Después de que Werewolf Therapeutics depositara $ 72 millones a principios de año, la compañía ahora busca salir a bolsa.

La biotecnología temprana está trabajando en medicamentos con citocinas que cambian de forma, es decir, aquellos que cumplen la promesa de las citocinas sin sus desagradables efectos secundarios. Los candidatos del hombre lobo, conocidos como induquinas, se «apagan» cuando se administran a los pacientes y solo se activan cuando llegan a las células cancerosas.

Las citocinas como la interleucina-2 surgieron hace décadas como prometedores tratamientos contra el cáncer. Pero evolucionaron como moléculas de señalización en lugar de medicamentos, por lo que no es sorprendente que carezcan de algunos rasgos farmacéuticos clave que los convertirían en buenos medicamentos.

«Estos mecanismos son una forma muy eficaz de estimular el sistema inmunológico para que ataque los tumores. Desafortunadamente, varias citoquinas pueden activar de forma perjudicial el sistema inmunológico que puede atacar el tejido normal», dijo Daniel Hicklin, director ejecutivo de Werewolf. dijo en enero. La tecnología de ingeniería de proteínas del hombre lobo está diseñada para limitar los efectos de sus medicamentos en los tejidos sanos.

La biotecnología, que es preclínica pero quiere el dinero para llevar estos medicamentos a la clínica, llegó a poco más de un año en enero después de ganar la Serie A de $ 56 millones en noviembre de 2019. pero no se sorprenda si, como tantas otras empresas de biotecnología el año pasado, termina haciendo más de lo que obtiene.

Las dos empresas líderes, WTX-124 y WTX-330, están buscando IND con la FDA a partir del próximo año, según las indicaciones de la presentación. A partir de entonces, los estudios de fase 1 / 1b en pacientes con múltiples tipos de tumores se llevarán a cabo tanto como tratamiento independiente como en combinación con un inhibidor del punto de control inmunológico.

También tiene un tercer activo, WTX-613, que está mucho más atrás en la tubería. Los estudios clínicos no están previstos hasta 2023. Este medicamento está diseñado como una molécula de interferón-alfa o IFN-a activada condicionalmente y administrada sistémicamente para el tratamiento de tumores sólidos y cánceres de sangre.

Otros jugadores que esperan hacer mejores citocinas para el tratamiento del cáncer son Synthekine, que se lanzó en septiembre por $ 82 millones, y Bright Peak Therapeutics, que debutó en julio por $ 35 millones.

Y Sanofi adoptó este enfoque en diciembre de 2019 cuando cerró un acuerdo de $ 2.5 mil millones para adquirir Synthorx. Algunos datos iniciales cayeron este fin de semana en la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer.

Apropiadamente, la biotecnología intenta cotizar bajo el símbolo «HOWL» en el Nasdaq.

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