Step Pharma ha anunciado datos preclínicos alentadores para su inhibidor de CTPS1, STP938, el primero en su clase, altamente selectivo y biodisponible por vía oral.

Los datos fueron presentados en la 64ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en Nueva Orleans, Luisiana.

Los datos presentados por los colaboradores de Step Pharma demuestran el potencial de STP938, un inhibidor altamente selectivo de CTPS1, como agente terapéutico para el tratamiento del linfoma de células del manto y el mieloma múltiple, tanto como agente único como en combinación con otros inhibidores dirigidos.

En modelos preclínicos de linfoma de células del manto, STP938 demostró potentes efectos antitumorales que se potenciaron aún más con la administración conjunta con venetoclax, un inhibidor selectivo de BCL-2 actualmente en desarrollo clínico para el tratamiento de este tipo de linfoma.

El agente único STP938 también demostró actividad en modelos preclínicos de mieloma múltiple y demostró una fuerte sinergia cuando se combinó con un inhibidor de la vía de respuesta al daño del ADN (ATR, CHEK1 o WEE1).

«Nos alientan los alentadores datos preclínicos de nuestros colaboradores que muestran la actividad antitumoral de STP938 en modelos de linfoma de células del manto y mieloma múltiple», dijo Andrew Parker, director ejecutivo de Step Pharma.

“Estos datos refuerzan nuestra creencia de que STP938 tiene un amplio potencial terapéutico al inhibir CTPS1, un componente clave de la vía de síntesis de pirimidina de la que dependen todos los cánceres. Hemos iniciado ensayos clínicos para probar la seguridad y la eficacia de STP938 en el linfoma de células T y células B para llevar esta terapia que puede salvarles la vida a los pacientes en nuestro esfuerzo por lograr un cambio revolucionario en la naturaleza y avanzar en el camino. tratamos el cáncer”.

Acerca de STP938

STP938 es el primer inhibidor biodisponible por vía oral, altamente selectivo y de primera clase de la CTP sintasa 1 (CTPS1), un componente clave de la vía de las pirimidinas. La inhibición de CTPS1 inhibe la proliferación de células linfoides neoplásicas y conduce a la muerte celular. Todos los cánceres parecen depender de CTPS1 para la síntesis de ADN. STP938 entró en desarrollo clínico en septiembre de 2022 para el tratamiento del linfoma de células T y células B.

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