La compañía biofarmacéutica con sede en Michigan Sling Therapeutics, Inc. ha recaudado $35 millones en fondos de la Serie A liderados por The Rise Fund de TPG.

La compañía se centra en el desarrollo de un fármaco oral de molécula pequeña de última etapa para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea (TED). Los fondos apoyarán un ensayo clínico de fase 2b que evalúa el fármaco en investigación linsitinib.

«Estamos lanzando Sling Therapeutics con un programa de desarrollo clínico basado en un extenso cuerpo de datos con más de 800 pacientes que recibieron linsitinib en ensayos clínicos de cáncer, lo que nos permitirá acelerar el desarrollo de linsitinib en TED», dijo Ryan Zeidan, presidente y Director General de Sling Therapeutics.

“Linsitenib será el primer inhibidor oral de IGF-1R en ingresar a ensayos clínicos de última etapa para TED, y tenemos el potencial de ofrecer a los pacientes un fármaco oral conveniente. Nos complace recibir la aprobación IND de la FDA y estamos iniciando un estudio de fase 2b. Nuestro objetivo es reducir significativamente el esfuerzo de tratamiento para los pacientes y el sistema de salud en comparación con los productos que se encuentran actualmente en el mercado”.

Enfermedad ocular de la tiroides

TED es una enfermedad autoinmune debilitante que afecta a aproximadamente 20 000 personas anualmente en los EE. UU. y tiene una prevalencia similar en Europa.

El sistema inmunológico ataca por error el músculo y el tejido adiposo detrás de los ojos, causando inflamación y formación de tejido cicatricial. La inflamación puede empujar los ojos hacia adelante o hacer que los ojos y los párpados se enrojezcan e hinchen.

A medida que avanza la enfermedad, pueden presentarse dolor, ojos saltones, visión doble y una reducción significativa de la calidad de vida. TED afecta predominantemente a mujeres y más comúnmente a personas con hipertiroidismo debido a la enfermedad de Graves.

Linsitinib, con licencia para Sling Therapeutics de Astellas Pharma, está diseñado para inhibir el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R). Un mal funcionamiento de la vía de señalización de IGF-1R conduce a una prevalencia de autoanticuerpos del receptor de la hormona estimulante de la tiroides (TSHR-Ab). Esto fomenta el crecimiento del exceso de tejido fibroso.

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para linsitinib para el tratamiento de TED, y Sling Therapeutics está iniciando un ensayo clínico de fase 2b. La compañía también está explorando otras indicaciones potenciales más allá de TED, incluidas enfermedades raras y autoinmunes.

Imagen de portada: Shutterstock

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