Esta semana tenemos tres invitados. Mantenemos conversaciones con Antoine Espinet, CEO de MicrofluidX; Will West, director ejecutivo de CellCentric; y Sara Holland, abogada de patentes de Potter Clarkson.

MicrofluidX recauda 3,3 millones de libras esterlinas para desarrollar una plataforma de fabricación de terapias avanzadas

MicrofluidX (MFX), un proveedor con sede en el Reino Unido de biorreactores de última generación para la investigación y fabricación de células, anuncia hoy 3,3 millones de libras esterlinas (4 millones de dólares) de inversiones garantizadas, lo que eleva la financiación total de la empresa hasta la fecha a 7 millones de libras esterlinas (8,5 millones de dólares) más .

La plataforma de próxima generación de MFX, Cyto Engine, aborda la necesidad de una plataforma de cultivo celular asequible y escalable para revolucionar la investigación, facilitar la fabricación a gran escala y permitir un amplio acceso a terapias avanzadas.

«La fabricación de terapias avanzadas se ve obstaculizada por tecnologías de fabricación obsoletas e inadecuadas», dijo Antoine Espinet, director ejecutivo de MFX.

“Nuestro objetivo de estandarizar la fabricación de terapias celulares y génicas a través de la automatización, la digitalización y la introducción del aprendizaje automático cuenta con el respaldo de nuestros inversores, quienes aprecian el increíble impacto que esto está teniendo en el sector de la terapia celular y génica y, en última instancia, podría tener en los pacientes de todo el mundo. el mundo.»

MFX dijo que aborda los dos principales puntos débiles que enfrenta la industria de la terapia avanzada, la comercialización y la traducción clínica.

Al proporcionar una plataforma de bioprocesamiento escalable con integración completa de herramientas de análisis de procesos en línea y análisis de datos basados ​​en aprendizaje automático, la empresa espera que Cyto Engine reduzca el costo y el tiempo necesarios para desarrollar terapias avanzadas y ayude a dar vida a estos tratamientos que salvan vidas. poner a disposición del paciente.

Abogada de patentes de Potter Clarkson, Sara Holland

Sara Holland es una ex investigadora científica convertida en abogada de patentes en el Reino Unido.

Después de completar su doctorado sobre el desarrollo de cromosomas artificiales de levadura, Holland pasó siete años realizando una investigación posdoctoral en la Universidad de Nottingham. Esto le dio una buena comprensión de los desafíos que enfrentan los científicos cuando se unió a Potter Clarkson, una firma de abogados de propiedad intelectual.

En su trabajo como abogada de patentes, apoya a universidades, departamentos de transferencia de tecnología y pymes en la protección de sus invenciones con enfoque en biología sintética.

Holland también cofundó la Red de Mujeres en Biología Sintética, un grupo que tiene como objetivo promover la diversidad de género y apoyar a las mujeres que trabajan en el campo de la biología sintética.

CellCentric presenta datos clínicos preliminares en ASH

CellCentric, una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en la inhibición de moléculas pequeñas de p300/CBP para el tratamiento del cáncer, anunció en la 64.ª…el Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en Nueva Orleans.

Hasta la fecha, 26 pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (RRMM) han sido tratados con monoterapia con inobrodib, incluidos siete más recientemente con la dosis y el programa recomendados de fase 2 (RP2D). En general, el tratamiento fue bien tolerado, y la mayoría de las toxicidades específicas fueron leves o moderadas.

Entre los pacientes tratados con RP2D, seis de siete pacientes mostraron una reducción o estabilización de las cadenas ligeras libres en suero. Un paciente experimentó una respuesta completa no confirmada (CR) que progresó a una respuesta parcial excelente confirmada sostenida (VGPR); un segundo paciente tuvo una respuesta parcial (PR) confirmada; y un tercero actualmente tiene un PR no confirmado (según los criterios de respuesta del IMWG). Estos tres pacientes continúan en tratamiento después de más de ocho meses.

“Estamos entusiasmados con estos primeros resultados clínicos que muestran que inobodib tiene el potencial de ofrecer a los pacientes con mieloma múltiple avanzado una opción de tratamiento adicional. Además, los datos preclínicos presentados hoy esbozan y respaldan la hipótesis de que dirigirse a p300/CBP con inobrodib representa una estrategia terapéutica completamente nueva en esta afección. En conjunto, estos resultados brindan un claro estímulo para un mayor desarrollo clínico de este fármaco de clase mundial”.

Paul Richardson, director de investigación clínica y gerente del programa clínico, Jerome Pippe Myeloma Center y profesor de medicina RJ Corman, Harvard Medical School y Dana Farber Cancer Institute, agregó: «Esto es alentador para el progreso temprano en una población de pacientes con mieloma recidivante y refractario». tiene importantes necesidades médicas insatisfechas. Demostrar una actividad de monoterapia clara es importante, pero también promete signos tempranos de combinabilidad con los estándares de atención existentes que normalmente sirven como columna vertebral en este entorno”.

Acerca de inobrodib

CellCentric ha desarrollado inobrodib desde el concepto hasta los ensayos clínicos. Es un fármaco inhibidor de molécula pequeña oral, primero en su clase, que se dirige a los reguladores gemelos del gen del cáncer p300 y CBP. La inhibición de p300/CBP afecta la expresión de impulsores clave del cáncer, incluidos MYC e IRF4, que son particularmente importantes para la progresión de ciertos tipos de cáncer de la sangre. Además, inobodib afecta la vía del receptor de andrógenos. CellCentric ha demostrado que su innovador fármaco inobrodib tiene un impacto directo en estos importantes oncogenes tanto de forma preclínica como en muestras tumorales.

Inobrodib está formulado como una cápsula oral que, junto con su perfil de seguridad manejable, permite la administración en el hogar.

Además de realizar pruebas en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recurrentes que han recibido un tratamiento intensivo, CellCentric está realizando un estudio para evaluar el inobrodib en tumores sólidos, incluido el cáncer de próstata en etapa terminal (CPRCm).

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí