Metagenomi ha agregado $ 10 millones a su ronda de financiamiento de la Serie A de enero con la ayuda de RA Capital, ya que también ha agregado al director ejecutivo de la compañía de capital riesgo a su junta directiva.

Metagenomi completó una respetable racha de Serie A de 65 millones de dólares a principios de este año, respaldada por Bayer y su impulso a la terapia genética. Ahora Metagenomi ha aumentado eso a $ 75 millones y agregó un nuevo miembro de la junta en Andrew Levin, MD, Ph.D.

Esta ronda «apoyará la expansión del equipo de Metagenomi y el desarrollo de la línea terapéutica de la empresa», dijo Biotecnología en un comunicado.

La misión de Metagenomis es utilizar su conjunto de sistemas basados ​​en CRISPR para tratar enfermedades genéticas. La edición de genes basada en CRISPR ha permitido a los investigadores luchar contra una amplia variedad de enfermedades.

Sin embargo, todavía hay margen para mejorar la administración, la inmunogenicidad y la selectividad de los sistemas existentes, lo que permite un tratamiento más seguro y eficaz de muchas enfermedades. Brian C. Thomas, Ph.D. de la Universidad de California en Berkeley, cofundó Metagenomi para rastrear estas mejoras.

Thomas, ahora director ejecutivo de Metagenomi, ha supervisado el cribado de miles de cuantomas de microorganismos utilizando algoritmos computacionales. Esto condujo a una serie de sistemas de edición de genes que pueden tener ventajas sobre las tecnologías de primera generación.

«La tecnología de Metagenomi y la base científica profunda en metagenómica permiten soluciones clínicas novedosas para los pacientes a medida que la compañía emerge como el nuevo líder en procesamiento terapéutico», dijo Levin. «Donde la mayoría de los enfoques y procesos se basan en un solo sistema, la diversa caja de herramientas de sistemas de edición de genes de Metagenomi permitirá a la empresa adaptar la mejor tecnología a las necesidades médicas no satisfechas».

El interés en Metagenomi proviene del potencial para mejorar los pasos de edición de genes que apoyan las terapias de genes y células. Metagenomi nombró la capacidad de «manipular con precisión los genomas a través de cambios, eliminaciones o integraciones de bases individuales con menos potencial de efectos fuera del objetivo» como algunas de las ventajas sobre las tecnologías existentes para manipular genes.

CRISPR / Cas9 tiene una alta especificidad, pero se ha informado de la edición de genes fuera del objetivo. La edición de la diana incorrecta puede alterar la función normal del gen o causar inestabilidad del genoma, lo que genera serios problemas de seguridad. Estas deficiencias han despertado interés en otros sistemas como CRISPR / Cpf1, pero los datos disponibles sugieren que se necesitan más mejoras. Metagenomi quiere satisfacer esta necesidad.

«El equipo de AR está ampliando la experiencia diversa en nuestra mesa a medida que avanzamos hacia la clínica con nuestras terapias in vivo y ex vivo y exploramos más posibilidades para nuestras tecnologías», dijo Thomas.

«Estamos entusiasmados y alentados por el continuo interés en Metagenomi que hemos visto de socios visionarios en el campo, y esperamos avanzar en nuestros objetivos de curación de enfermedades».

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí