¡Es el primer podcast oficial de Beyond Biotech! Y esta semana tenemos tres entrevistas.

Hablamos con Ros Deegan, CEO de OMass; David Solomon, director ejecutivo de PharNext; y dos personas de Forbion, Sander Slootweg, socio gerente, y Dirk Mertens, socio general.

Forbion

Forbion, la firma europea de capital de riesgo de ciencias biológicas, ha anunciado el primer cierre de su Forbion Growth Opportunities Fund II de 470 millones de euros (500 millones de dólares).

El fondo se centrará en invertir en empresas europeas de ciencias de la vida en etapa avanzada.

El nuevo fondo ha atraído a varios inversores institucionales nuevos, incluidos los fondos de pensiones PME y PMT, la Fundación Ewing Marion Kauffman y Reggeborgh, uniéndose a los inversores recurrentes Pantheon, Wealth Management Partners y Eli Lilly and Company.

El segundo fondo invertirá principalmente en empresas biofarmacéuticas europeas en etapa avanzada que desarrollen terapias novedosas en áreas de gran necesidad médica no satisfecha.

OMasa

La compañía británica OMass Therapeutics anunció recientemente una financiación Serie B de 90 millones de euros para financiar el desarrollo de moléculas pequeñas contra los llamados objetivos «intratables», incluido uno que Quench Bio hundió el año pasado.

En 2020, Quench Bio capturó la imaginación de los inversores con la ambición de la empresa estadounidense de desarrollar una nueva clase de medicamentos antiinflamatorios. La puesta en marcha tenía como objetivo bloquear la proteína gasdermina D, que se ha relacionado con una variedad de enfermedades, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

Siguiendo la experiencia de Quench, la ronda Serie B de OMass Therapeutics financiará su propia oportunidad de Gasdermin D.

Siguiente

Pharnext SA, una compañía biofarmacéutica avanzada en etapa clínica tardía que desarrolla terapias novedosas para enfermedades neurodegenerativas con altas necesidades médicas no satisfechas, ha anunciado la inscripción de 387 pacientes en su ensayo clínico fundamental de Fase 3 de PXT3003, el ensayo PREMIER, en Charcot -Marie- Diente completado Enfermedad Tipo 1A («CMT1A»).

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