Boston es el centro de un bullicioso centro de biotecnología en los EE. UU., con enormes inversiones de capital de riesgo que se vierten en empresas emergentes estrella. Aquí hay cinco empresas privadas de biotecnología en el área de Boston que han atraído las mayores rondas de inversión en los últimos dos años.

El área de Boston en el estado estadounidense de Massachusetts (MA) alberga uno de los principales centros de biotecnología del mundo.

Compuesto principalmente por las ciudades de Boston y Cambridge, la importancia del centro se deriva en parte de su proximidad a instituciones de alto rendimiento como la Facultad de Medicina de Harvard, el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y el Hospital General de Massachusetts, que conforman las principales empresas de biotecnología que provienen de surgen innovaciones.

Boston y Cambridge también albergan algunas de las firmas de capital de riesgo (VC) estadounidenses líderes en el mundo que invierten en prometedoras investigaciones en ciencias de la vida. Los ejemplos incluyen Third Rock Ventures, que recaudó un fondo masivo de $ 1.1 mil millones en junio de 2022, y RA Capital Management, que obtuvo un fondo de $ 880 millones el año pasado.

Además, el área de Boston ha producido muchas empresas biotecnológicas públicas influyentes. Uno de los más exitosos en los últimos años ha sido Moderna, un gigante especialista en ARN mensajero (ARNm) fundado por la firma de capital de riesgo Flagship Pioneering. Moderna produciría una de las primeras vacunas contra el COVID-19 en 2020 y actualmente tiene una capitalización de mercado de más de $60 mil millones.

El centro muestra pocos signos de desaceleración, y hay una plétora de empresas biotecnológicas privadas que causan entusiasmo entre los inversores. Estas son cinco de las biotecnologías privadas innovadoras de Boston que han recaudado enormes rondas de capital riesgo en los últimos dos años.

Biotecnología de Massachusetts en Boston
Imagen/Shutterstock

ElevateBio

El holding ElevateBio se fundó en 2017 en Waltham, una ciudad cercana a Boston. El desarrollador de terapias génicas y celulares ha cerrado constantemente rondas de financiación de gran tamaño, coronadas por una impresionante ronda de Serie C de $ 525 millones en marzo de 2021.

ElevateBio se especializa en tecnologías que respaldan el desarrollo de terapias avanzadas como B. edición de genes, células madre pluripotentes inducidas e ingeniería de proteínas, virus y células. Las compañías de cartera bajo su ala incluyen AlloVir, que desarrolla terapias de células T contra infecciones virales, la biotecnología de edición de genes Life Edit y el jugador de terapia celular HighPass.

En el corazón del modelo comercial de ElevateBio se encuentra BaseCamp, un programa que proporciona servicios de investigación y fabricación a otras empresas. ElevateBio tiene asociaciones en curso para desarrollar y fabricar tratamientos novedosos con socios que incluyen el Hospital General de Massachusetts y el Hospital Infantil de Boston.

laronda

Laronde fue presentado por Flagship Pioneering en Cambridge, MA a principios de 2021. A partir de agosto de 2021, Laronde había embolsado $ 440 millones en una ronda de Serie B para financiar el desarrollo de medicamentos basados ​​​​en una tecnología llamada Endless RNA.

Los medicamentos actuales basados ​​en ARN mensajero (ARNm), como la vacuna COVID-19 de Moderna, funcionan dirigiendo a las células para que produzcan proteínas terapéuticas. Sin embargo, estos medicamentos solo pueden surtir efecto durante un breve período de tiempo antes de que se eliminen del cuerpo. Endless RNA fue diseñado para superar esta limitación al convertir moléculas de RNA en circuitos cerrados que duran más en el cuerpo. Estas moléculas modulares también se pueden adaptar fácilmente para llevar diferentes instrucciones para hacer múltiples proteínas.

Laronde utiliza su tecnología de ARN interminable para combatir enfermedades en una variedad de áreas terapéuticas, incluidas enfermedades metabólicas, enfermedades genéticas, trastornos de la sangre y cáncer.

Neumora Terapéutica

Muchos trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos son notoriamente difíciles de tratar, como la esquizofrenia y el Alzheimer. A lo largo de las décadas, muchos ensayos clínicos han tenido dificultades para proporcionar un enfoque coherente que funcione para muchos pacientes. Neumora Therapeutics está explorando una estrategia diferente: la medicina de precisión.

Anteriormente, el cáncer se clasificaba y trataba según los síntomas y los órganos afectados, pero la eficacia de estos tratamientos ha faltado, dijo Paul Berns, cofundador, presidente y director ejecutivo de Neumora, en un comunicado público. La medicina de precisión ha hecho que muchos tratamientos contra el cáncer sean más específicos y efectivos. «Del mismo modo, ahora tenemos las herramientas y la tecnología para redefinir la enfermedad cerebral para transformar el desarrollo de medicamentos de precisión, eficaces y dirigidos», agregó.

Neumora Therapeutics cerró una ronda masiva de Serie A de $ 400 millones en su lanzamiento en octubre de 2021 y aseguró una inversión adicional de $ 100 millones de Amgen. La compañía está utilizando el dinero para desarrollar firmas de biopsias de datos: mapas de diferentes impulsores de enfermedades cerebrales que puede usar para identificar tipos específicos de pacientes que se beneficiarían de una terapia dirigida y ensayos clínicos especialmente diseñados. Estos mapas provienen de una variedad de fuentes de datos que incluyen genómica, imágenes, actividad eléctrica cerebral y registros clínicos.

El principal candidato a tratamiento de Neumora se encuentra en fase 2 de pruebas para el tratamiento de la depresión. La empresa cuenta con otros programas para el tratamiento de la ansiedad y enfermedades neurodegenerativas.

genómica medicina personalizada lifebit
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Tessera Terapéutica

Tessera Therapeutics apareció en los titulares a principios de este año con una impresionante financiación de la Serie C de $300 millones. La empresa fue fundada por Flagship Pioneering en Somerville, cerca de Boston. Las ganancias de la última ronda financiarán el desarrollo de la tecnología de escritura de genes de Tessera, que es capaz de realizar una variedad de cambios e inserciones en el genoma para generar genes terapéuticos.

Si bien se habla mucho sobre el potencial terapéutico de la tecnología CRISPR, la tecnología de escritura de genes de Tessera se basa en un concepto diferente llamado elementos genéticos móviles (MGE): una amplia gama de secuencias genómicas, incluidos plásmidos y transposones, que se pueden mover. dentro de un genoma o incluso saltar a otros organismos. La tecnología puede utilizar plantillas de ARN para realizar pequeños cambios en el código genético o plantillas de ADN para insertar secuencias completas. Según la compañía, esto tiene el potencial de curar casi cualquier enfermedad genética, incluso aquellas que son inaccesibles a la tecnología actual de edición de genes.

Una de las enfermedades que se podría abordar con esta tecnología es la fibrosis quística, una enfermedad causada por una serie de mutaciones genéticas en algo llamado gen CFTR. Actualmente, algunos tratamientos pueden aliviar la condición en pacientes con ciertos tipos de mutaciones, pero algunos pacientes con otras mutaciones se quedan sin opciones. El año pasado, Tessera se asoció con la Cystic Fibrosis Foundation para acelerar el desarrollo de formas de reescribir los defectos CFTR gen y posiblemente curar la afección en todos los pacientes.

Xtalpí

Xtalpi fue fundada en 2014 por un equipo de físicos cuánticos del MIT con el objetivo de acelerar el proceso de descubrimiento de fármacos. Utiliza una variedad de herramientas digitales y computacionales, como la física cuántica, la inteligencia artificial (IA) y la computación en la nube para predecir las propiedades químicas de los medicamentos de molécula pequeña en una etapa temprana de desarrollo.

Con oficinas en Cambridge y Shenzhen, China, Xtalpi tiene una serie de asociaciones con empresas de todo el mundo, como Singleron, PhoreMost y Signet. Solo un año después de que Xtalpi obtuviera $ 300 millones en una ronda de la Serie C a fines de 2020, Xtalpi cerró una mega ronda de la Serie D de $ 400 millones a fines de 2021.

Algunos de los servicios que Xtalpi ofrece a sus clientes incluyen el descubrimiento de estructuras químicas que pueden atacar enfermedades; encontrar el perfil óptimo de un candidato a fármaco para mejorar su tasa de éxito; y validando sus predicciones computacionales con experimentos de laboratorio húmedo.

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