Estas son las principales empresas de biotecnología con sede en Stevenage, una ciudad inglesa que se ha convertido en un centro de ciencias de la vida que rivaliza con Londres, Oxford y Cambridge.

La escena de las ciencias de la vida del Reino Unido se centra principalmente en el triángulo dorado de Londres, Oxford y Cambridge. Ubicada en medio de este triángulo, la ciudad de Stevenage se ha establecido como un centro de biotecnología durante la última década.

Stevenage BioScience Catalyst (SBC) se fundó en 2010 como una cooperación entre el gobierno británico y la gran empresa farmacéutica GSK. «El campus alberga grandes organizaciones como GSK, el Centro de fabricación de catapultas de terapia celular y génica, LifeArc y Cytiva, así como un grupo creciente de más de 40 empresas emergentes». dijo Sally Ann Forsyth, CEO de SBC.

Muy cerca de los centros académicos del Triángulo de Oro, la SBC se ha convertido rápidamente en el mayor grupo de empresas de terapia celular y génica de Europa. Las inversiones totales de capital privado en biotecnología recaudadas en Stevenage durante los últimos cuatro años son similares a las de Cambridge, Oxford y Londres. En comparación, el tamaño promedio de transacción en Stevenage fue más de cinco veces más grande que los otros clústeres.

“Menos conocida que algunas de las principales ciudades universitarias del Reino Unido, Stevenage es una joya de ubicación. Ofrece fácil acceso a Londres en tren y también está cerca del sitio de investigación y desarrollo de una importante compañía farmacéutica, GSK, lo que proporciona un grupo de científicos con ideas afines para la creación de redes y el reclutamiento”. dijo Roberto Solari, director ejecutivo y cofundador de Myricx Pharma, una empresa de biotecnología con sede en Stevenage.

Con una mayor inversión esperada de GSK en el centro de biotecnología de Stevenage durante la próxima década, se espera que el éxito de las empresas con sede en este grupo continúe creciendo con el tiempo.

Terapéutica de Aquiles

Fundado: 2016

Con sede en Londres y Stevenage, Achilles Therapeutics está desarrollando terapias personalizadas de células T para el cáncer que utilizan un tipo de célula inmunitaria conocida como linfocitos infiltrantes de tumores (TIL). El enfoque de la compañía es extraer TIL del paciente y seleccionar aquellos que se dirijan a los neoantígenos del cáncer, proteínas mutadas que se encuentran solo en las células tumorales.

Achilles Therapeutics está realizando actualmente ensayos clínicos de fase I/II en pacientes con cáncer de pulmón y melanoma. En marzo de 2021, la compañía completó una oferta pública inicial en el Nasdaq siguió una ola de inversiones en empresas de biotecnología que buscan neoantígenos para tratar el cáncer.

Terapéutica Auténtica

Fundado: 2011

Autifony Therapeutics es un spin-off de la importante compañía farmacéutica GSK, que tiene su centro de investigación en el Reino Unido en Stevenage. La empresa desarrolla medicamentos para enfermedades genéticas del sistema nervioso central y trastornos auditivos. Los tratamientos de Autifony se dirigen a las proteínas de los canales iónicos, que son esenciales para la actividad neuronal.

Entre otras cosas, la compañía está probando su candidato en fase I para el tratamiento de la esquizofrenia y la enfermedad genética Síndrome X Frágil. El año pasado, Autifony Therapeutics firmó un acuerdo con Boehringer Ingelheim para desarrollar medicamentos para el Parkinson y otras enfermedades relacionadas.

Terapéutica autolúdica

Fundado: 2014

Autolus Therapeutics se desarrolla como un spin-out de University College London Terapias de células CAR T para el cáncer El enfoque consiste en manipular las células T extraídas del paciente para mejorar su capacidad de encontrar y eliminar las células cancerosas.

La Compañía espera tener datos de un ensayo clínico fundamental en pacientes con leucemia mieloide aguda en 2022. Su cartera incluye células diseñadas para identificar dos objetivos de cáncer simultáneamente, así como tratamientos para tumores sólidos, que actualmente representan un gran desafío para tratar las terapias CAR-T.

Terapéutica de línea libre

Fundado: 2015

Freeline Therapeutics desarrolla terapias génicas para enfermedades hereditarias crónicas. La tecnología de la empresa, que se originó en el University College London, utiliza virus adenoasociados para ofrecer terapias génicas que pueden atacar trastornos genéticos más complejos que los tratamientos existentes.

A fines de 2021, Freeline Therapeutics recibió datos provisionales positivos de dos ensayos clínicos de fase I/II en curso en hemofilia B y enfermedad de Fabry. A principios de 2022, la empresa iniciará un tercer ensayo clínico de fase I/II en la enfermedad de Gaucher.

galecto

Fundado: 2011

Con sede en Copenhague y Stevenage, Galecto desarrolla tratamientos para afecciones relacionadas con la fibrosis, la inflamación y el cáncer. La empresa tiene como objetivo las galectinas, un grupo de proteínas implicadas en la formación patológica de tejido cicatricial conocido como fibrosis, así como en la inflamación y el cáncer. Juntas, estas proteínas están vinculadas a una variedad de enfermedades en múltiples órganos.

Galecto está realizando actualmente cuatro estudios de fase II en indicaciones de cáncer y fibróticas. En 2022, la Compañía espera resultados de sus programas en mielofibrosis y cáncer de pulmón.

Terapias ImmTune

Fundado: 2019

Con sede en Londres y Stevenage, ImmTune Therapies tiene como objetivo simplificar la fabricación de terapias celulares para reducir el enorme costo de fabricación de estos tratamientos y hacerlos más accesibles para los pacientes. El objetivo son las terapias CAR-T para el cáncer, que actualmente se fabrican a medida mediante la manipulación de las propias células inmunitarias del paciente. La compañía está desarrollando un método alternativo para manipular células directamente en el cuerpo del paciente, lo que reduciría significativamente el costo y el tiempo necesarios para fabricar y administrar estos tratamientos.

Productos farmacéuticos Myricx

Fundado: 2020

Myricx Pharma es una empresa emergente de descubrimiento de fármacos cuyo objetivo es una enzima llamada N-miristoiltransferasa (NMT) que realiza modificaciones en las proteínas de nuestras células que son esenciales para su función. Las primeras investigaciones han demostrado que NMT podría ser un objetivo potente contra el cáncer causado por mutaciones en los genes MYC que antes se consideraban intratables. La compañía también se enfocará en infecciones virales, incluido el rinovirus, que es responsable de la mayoría de los casos de resfriado común.

La empresa se fundó en 2020 con una inversión de 5,4 millones de euros (4,5 millones de libras esterlinas) por parte de capitalistas de riesgo de ciencias de la vida. Su tecnología se basa en la investigación del Imperial College London y el Francis Crick Institute.

Terapéutica NeRRe

Fundado: 2012

NeRRe Therapeutics, una spin-out de GSK, se centra en desarrollar Orvepitant, un fármaco candidato para tratar la tos crónica. Se ha demostrado que el fármaco es eficaz en pacientes con tos refractaria crónica con una alta frecuencia de tos, y ahora la compañía planea probarlo en el tratamiento de la tos en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

La empresa recibió una inversión Serie B2 de 20 millones de euros en julio de 2021, que financiará los preparativos de un estudio de Fase IIb en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

Ossianix

Fundado: 2012

Con sede en Filadelfia y Stevenage, Ossianix desarrolla tratamientos inspirados en anticuerpos de tiburón. Su pequeño tamaño les permite cruzar la barrera hematoencefálica y apuntar al cerebro, un desafío para la mayoría de las drogas.

La Compañía lleva a cabo programas preclínicos en enfermedades neurodegenerativas que incluyen esclerosis lateral amiotrófica, enfermedades autoinmunes, dolor y botulismo. Ossianix también ha demostrado que sus anticuerpos podrían ser efectivos contra las infecciones por Covid-19.

ReViral

Fundado: 2011

ReViral desarrolla terapias antivirales centradas en el virus respiratorio sincitial (VSR), que mata a cientos de miles de personas cada año. El virus tiene efectos graves en niños, ancianos y personas inmunocomprometidas. Sin embargo, no existen tratamientos aprobados por la FDA para el RSV en adultos, solo para niños.

La Compañía está realizando dos estudios de Fase II con su principal candidato a fármaco, uno en bebés y otro en adultos.

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