Investigadores en Japón pueden haber encontrado una forma de reparar el daño cardíaco en pacientes con ataques cardíacos crónicos e insuficiencia cardíaca.

En un estudio publicado en Circulation, los investigadores de la Universidad de Tsukuba demostraron que alterar la programación de las células del corazón mediante la optimización de la expresión de algunos genes clave puede revertir el daño permanente causado por los ataques al corazón.

Las células cardíacas adultas tienen una capacidad muy limitada para formar tejido cardíaco nuevo. Entonces, cuando el músculo cardíaco se daña por un ataque al corazón, las áreas dañadas se llenan de tejido cicatricial inflexible. La presencia de tejido cicatricial altera la función cardíaca, lo que provoca arritmias, insuficiencia cardíaca progresiva y, finalmente, la muerte.

«Estudios anteriores han demostrado que la reprogramación de fibroblastos cardíacos (CF), el tipo de célula que crea tejido cicatricial, en cardiomiocitos (CM) o células miocárdicas normales, puede mejorar la función cardíaca en el contexto de un infarto agudo de miocardio», dijo Masaki Ieda, senior autor del Estudio.

«Sin embargo, no estaba claro si la reprogramación cardíaca podría restaurar la función de un corazón dañado con cicatrices establecidas».

desencadenar un ataque al corazón

Para explorar esta posibilidad, los investigadores crearon un modelo de ratón en el que el tratamiento con un fármaco llamado tamoxifeno activaría la sobreexpresión de los factores de transcripción cardíaca, incluido un gen llamado Mef2c/Gata4/Tbx5/Hand2 (MGTH), para reprogramar las FC en CM. Luego indujeron ataques cardíacos en los ratones y un mes después los trataron con tamoxifeno para activar el cambio de tipo de célula y determinar su efecto en el corazón.

«Los resultados fueron muy claros», dijo Ieda.

«En estos ratones, la reprogramación cardíaca convirtió aproximadamente el 2 % de los CF residentes en CM, mejoró significativamente la contracción del miocardio y redujo la fibrosis».

Los análisis genéticos detallados mostraron que la sobreexpresión de MGTH activaba la reparación del músculo cardíaco y suprimía la formación de tejido cicatricial y la inflamación. Es importante destacar que este enfoque no solo evitó la formación de tejido cicatricial adicional, sino que también revirtió la formación de tejido cicatricial establecido.

«Nuestros resultados muestran que la reprogramación del corazón puede reparar el daño permanente causado por un ataque al corazón mediante la regeneración del músculo cardíaco y la reducción de la fibrosis dañina», dijo Ieda.

Dado que existen pocas terapias clínicas eficaces para los pacientes que han sufrido un infarto, este enfoque de reprogramación cardíaca directa podría ser un nuevo tratamiento prometedor. Regenerar el tejido cardíaco y revertir la cicatrización en estos pacientes podría no solo mejorar la función cardíaca, sino también reducir el riesgo de muerte por insuficiencia cardíaca. Estos resultados abren una vía de investigación prometedora para acercar este tratamiento a los pacientes.

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí