BÚFALO, Nueva York – 2 de diciembre de 2022 – Se publicó una nueva revisión en Genes y cáncer el 25 de agosto de 2022 titulado “CDK4: un importante regulador del ciclo celular y su papel en el cáncer.”

Crédito: 2022 Baker et al.

BÚFALO, Nueva York – 2 de diciembre de 2022 – Se publicó una nueva revisión en Genes y cáncer el 25 de agosto de 2022 titulado “CDK4: un importante regulador del ciclo celular y su papel en el cáncer.”

El ciclo celular de los mamíferos se divide en cuatro fases, Brecha 1 (G1), Síntesis (S), Brecha 2 (G2) y Mitosis (M), cuyo orden y tiempo son fundamentales para la transmisión precisa de la información genética. En consecuencia, han evolucionado una serie de vías bioquímicas para asegurar que el inicio de un evento particular del ciclo celular dependa de la terminación precisa de otro. Estas vías bioquímicas se han denominado «puntos de control».

El ciclo celular está regulado en parte por las ciclinas y sus quinasas dependientes de serina/treonina ciclina o CDK asociadas. CDK4, junto con las ciclinas de tipo D, interviene en la progresión a través de la fase G1 a medida que la célula se prepara para iniciar la síntesis de ADN. Aunque los ratones mutantes nulos de Cdk4 son viables y la proliferación celular no se ve afectada significativamente in vitro Debido al papel compensatorio que desempeñan otras CDK, este gen desempeña un papel clave en el desarrollo del cáncer y de los mamíferos.

Los investigadores están realizando investigaciones en el documento de descripción general actual Stacey J Baker, Poulikos I Poulikakos, Hanna Y Irie, Samir Parekh, y E. Premkumar Reddy afuera Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai discutió el papel que juega CDK4 en el control del ciclo celular, el desarrollo normal y la tumorigénesis, así como el estado actual y la utilidad de los inhibidores de CDK4/6 de molécula pequeña aprobados que se usan actualmente como terapias contra el cáncer. En resumen:

“CDK4/6 es un mediador clave de la progresión del ciclo celular a través de la fase G1, el momento en que una célula se prepara para iniciar la síntesis de ADN. La dependencia de la célula de esta proteína, así como de sus socios de unión a CYCLIN D y los RB aguas abajo para la proliferación, subraya por qué el módulo de señalización de CDK4/CYCLIN D/RB a menudo está desregulado en las células transformadas. La aprobación de 3 inhibidores de CDK4/6 para el tratamiento del cáncer de mama ER+ ha allanado el camino para los ensayos clínicos en curso que evalúan la utilidad de estos inhibidores en combinación con los de otras vías de señalización (como, entre otras, BRAF, PI3K y MEK) Afecta a múltiples tipos de tumores que dependen de CYCLIN D1/CDK4/RB u otros componentes del ciclo celular como p16 y p27. El éxito de estos estudios y la comprensión de los mecanismos que promueven la resistencia a estos inhibidores deberían proporcionar una respuesta sobre si los inhibidores selectivos de CDK4/6 pueden ofrecer beneficios terapéuticos en una gama más amplia de cánceres”.

Lea el artículo de investigación completo: DOI: https://doi.org/10.18632/genesandcancer.221

Correspondencia: E. Premkumar Reddy – Correo electrónico:[email protected]

Palabras clave: CDK4/6, cáncer, ciclo celular, terapia dirigida, inhibidor de puntos de control

Alrededor Genes y cáncer: Genes y cáncer abarca todos los aspectos de la estructura y función de los oncogenes, los genes supresores del crecimiento y de la apoptosis, su papel en la señalización y los mecanismos por los cuales su expresión y función se alteran durante el desarrollo del tumor. Además de publicar manuscritos directamente relacionados con estas áreas de investigación, Genes y cáncer también tiene como objetivo atraer trabajo en genómica, desarrollo de fármacos y biología de sistemas.

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