La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF, por sus siglas en inglés) de los EE. UU. ha anunciado el lanzamiento de Pathway to Cures (P2C), un nuevo fondo de inversión de filantropía empresarial centrado en crear un impacto transformador en todos los trastornos sanguíneos hereditarios.

A través de inversiones y asociaciones con fondos de capital privado tradicionales y otras organizaciones de la industria, P2C espera avanzar en el desarrollo de terapias, tratamientos y tecnologías para los trastornos sanguíneos hereditarios y transformar la vida de la comunidad de trastornos sanguíneos hereditarios.

P2C se lanzará como un fondo abierto con un compromiso inicial de $ 3,5 millones por parte de la NHF mientras comienza la recaudación de fondos y el trabajo de asociación para recaudar $ 20 millones en los próximos años a medida que invierte en empresas que tienen un potencial significativo para impactos transformadores heredados en la comunidad de trastornos de la sangre.

Inversión no utilizada

«Me siento honrada de tener esta oportunidad de utilizar la inversión de impacto para renovar la filantropía de enfermedades y avanzar en las curas para los trastornos sanguíneos hereditarios», dijo Teri Willey, quien se unirá a la NHF como directora general de P2C.

«Creemos que existe una importante oportunidad de inversión sin explotar y la necesidad de apoyar a las empresas de biotecnología en el desarrollo clínico de terapias para los trastornos sanguíneos hereditarios, independientemente de la indicación o el tamaño de la población afectada».

Uno de los componentes críticos de la estrategia de inversión de P2C es atraer capital privado externo de fondos de capital de riesgo tradicionales para invertir junto con el fondo. Esperan que esto cierre la brecha de financiación de la etapa inicial, que es un obstáculo importante para desarrollar terapias para tratar los trastornos sanguíneos hereditarios.

reconocer oportunidades

P2C ofrece la ventaja competitiva de la experiencia de su equipo en la investigación de trastornos sanguíneos hereditarios junto con el acceso a las relaciones de la NHF con organizaciones de investigación científica y expertos clínicos.

Esto ayudará a P2C, que se administrará por separado del NHF, a identificar las mejores y más impactantes oportunidades de inversión y reducir el riesgo para los socios de capital privado.

Según Marketdataforecast.com, el mercado mundial para el tratamiento de los trastornos sanguíneos hereditarios tiene un valor de 14 000 millones de USD en 2022 y se prevé que crezca a 20 600 millones de USD para 2027.

Según Willey, estos datos de mercado están incompletos y solo analizan los tratamientos para los tres trastornos más prevalentes y no tienen en cuenta los cientos de otros trastornos sanguíneos hereditarios que existen y no se pueden tratar.

«Esto nos indica una importante necesidad insatisfecha y una oportunidad de inversión», dijo.

Kevin Mills, director científico de la NHF y presidente del Consejo Asesor Científico de P2C, dijo: «P2C apoyará la misión general de la NHF de crear un mundo libre de trastornos sanguíneos hereditarios a medida que creamos y aceleramos el camino hacia nuevas terapias y tratamientos que cambian la vida. «

oportunidad de reinversión

Como vehículo de filantropía de riesgo, el fondo de P2C permite que cualquier ganancia realizada en las inversiones se retroalimente al fondo para su reinversión, lo que aumenta el impacto del dinero de los donantes en tantas oportunidades de alto valor como sea posible.

Los trastornos sanguíneos hereditarios son una categoría que consiste en una serie de trastornos causados ​​por mutaciones en la cascada de coagulación de las arterias que afectan las propiedades normales de la sangre. El impacto en quienes viven con estos trastornos puede variar de benigno a grave, y más de 20 millones de personas viven actualmente con trastornos sanguíneos hereditarios para los que no hay cura, muchos de los cuales no tienen una opción de tratamiento aprobada, según Alliance. para Medicina Regenerativa.

«P2C abordará las necesidades insatisfechas en todo el mundo y creará el mayor impacto posible para la mayoría de las personas en el menor tiempo posible», dijo Lenard Valentino, director ejecutivo y presidente de NHF.

«NHF continuará con su papel como líder mundial en la investigación de enfermedades hereditarias de la sangre y la defensa de la comunidad».

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