KAHR, una biotecnología en etapa clínica que desarrolla un tratamiento para tumores sólidos y cánceres de la sangre, recibió una inversión del Fondo de Inversión en Mieloma (FOMIN).

El FOMIN realizó la inversión para explorar el potencial de DSP107, el principal candidato a fármaco inmunoterapéutico de KAHR para el tratamiento del mieloma múltiple.

«Estamos muy emocionados de asociarnos con KAHR para promover DSP107 como posible fármaco candidato para el mieloma múltiple», dijo Peter Kosa, director general de MIF.

«Esta inversión refuerza nuestro compromiso de avanzar en el desarrollo de los tratamientos más innovadores para pacientes con mieloma».

Inversión del FOMIN para explorar potencial

Yaron Pereg, CEO de KAHR agregó: “Estamos encantados de que Myeloma Investment Fund se una a nuestro consorcio de inversores. Este voto de confianza nos ayudará a avanzar en el desarrollo clínico de nuestro producto candidato principal, DSP107, que se está evaluando en múltiples ensayos clínicos para el beneficio de los pacientes que no responden o son refractarios a las terapias existentes”.

Junto con la inversión actual, desde junio de 2021, KAHR ha recaudado un total de US$59 millones en colocaciones privadas financiadas por aMoon Fund, Flerie Invest AB, Peregrine Ventures, BVF Partners LP, DAFNA Capital Management LLC, Consensus Business Group, Hadasit Bio Holdings Ltd (HBL), Mirae Asset, Shavit Capital, Pavilion Capital, Cancer Focus Fund y Remedii.

DSP107 es una proteína de fusión de orientación dual que activa la inmunidad innata y adaptativa bloqueando CD47 en las células cancerosas y utilizando la activación coestimuladora de células T mediada por 4-1BB. Al unirse tanto a las células cancerosas como a las células inmunitarias, DSP107 combina la inhibición del punto de control con la activación de las células inmunitarias localizadas en el tumor para aumentar la inmunidad antitumoral.

Macrófagos dirigidos

DSP107 se une e inhibe a CD47, una proteína de punto de control inmunitario que se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer y permite que el tumor evada el reconocimiento inmunitario y el ataque de los macrófagos. Simultáneamente, cuando se ancla al tumor, DSP107 se une a 4-1BB, un receptor coestimulador expresado en las células T, las recluta en el microambiente tumoral y estimula su activación. Estas actividades dan como resultado la activación inmunitaria mediada por macrófagos y células T dirigidas y la destrucción del tumor.

DSP107 ha demostrado un excelente perfil de seguridad, sin unión a los glóbulos rojos, actividad biológica y altas tasas de control de la enfermedad en un estudio de fase 1 en pacientes con tumores sólidos avanzados. DSP107 también se está probando en combinación con atezolizumab en un estudio de fase 1/2 en pacientes con tumores sólidos avanzados y en combinación con terapias estándar en pacientes con LMA y SMD en recaída/refractarios en un estudio de fase 1b.

DSP107 es una conexión de orientación CD47x41BB. DSP107 se está probando en un ensayo clínico de fase 1/2 en tumores sólidos avanzados y en un ensayo clínico de fase 1b en leucemia. La cartera preclínica de KAHR incluye DSP502, una proteína de fusión dirigida a PVRxPD-L1, y DSP216, una proteína de fusión dirigida a HLA-GxCD47.

Filantropía de riesgo del FOMIN

MIF es una filial de Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF), que busca encontrar una cura para todos los pacientes con mieloma múltiple mediante la búsqueda incansable de innovaciones que aceleren el desarrollo de tratamientos personalizados contra el cáncer.

MIF es un fondo de filantropía de riesgo que invierte en empresas de oncología prometedoras, activos clínicos y tecnologías para avanzar en el desarrollo de nuevas terapias para el mieloma múltiple.

Trabaja en estrecha colaboración con las empresas de cartera para ayudarlas a avanzar en la investigación del mieloma múltiple. Este fondo perenne está totalmente respaldado por la filantropía; Todas las ganancias se reinvierten en la investigación de tratamientos más efectivos hasta que haya una cura para cada paciente.

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