La empresa estadounidense de biotecnología FogPharma ha anunciado una ronda de financiación Serie D de 178 millones de dólares.

La ronda de financiación incluye nuevos inversores ARCH Venture Partners, Milky Way Investments y Fidelity Management & Research Company, e inversores existentes VenBio Partners, Deerfield Management, GV, Cormorant Asset Management, fondos asesorados por T. Rowe Price Associates, Inc. y cuentas, Invus , Farallon Capital Management, HBM Healthcare Investments, Casdin Capital y PagsGroup también asistieron.

Los ingresos se utilizarán para avanzar y acelerar la cartera de FogPharma de terapias polipeptídicas α-helicoidales (Helicon) hiperestabilizadas, una nueva clase patentada de medicamentos diseñados para abordar las limitaciones de la medicina de precisión actual con una amplia aplicabilidad a la gran mayoría de los objetivos de enfermedades y áreas terapéuticas para superar.

Se espera que el candidato de desarrollo de polipéptido de helicón líder de FogPharma, FOG-001, un inhibidor de β-catenina bloqueador directo de TCF primero en su clase y único con aplicabilidad potencial en poblaciones significativas de pacientes con cáncer, entre en desarrollo clínico a mediados de 2023.

Además, FogPharma está avanzando en otros programas de primer nivel contra importantes objetivos de cáncer validados biológicamente que han permanecido esquivos a otros enfoques, incluidos TEAD, NRAS, Pan-KRAS, ERG y Cyclin E1.

Progreso rápido

«FogPharma continúa progresando rápidamente en nuestra misión lunar para lograr la capacidad farmacéutica universal: un mundo donde ningún objetivo está fuera del alcance de la medicina», dijo Gregory Verdine, fundador, presidente y director ejecutivo de FogPharma.

“Creemos que los polipéptidos de helicón, una nueva modalidad terapéutica convincente, representan el futuro de la medicina de precisión. Estamos encantados con el apoyo de nuestros inversores y continuaremos aumentando las capacidades de nuestra plataforma, nuestra cartera de productos destinada a abordar un porcentaje significativo de poblaciones de pacientes con cáncer y nuestro fenomenal equipo en todos los niveles para crear una de las nuevas clases de medicamentos más impactantes. en la historia».

Plataforma universal de capacidad farmacológica de FogPharma y Helicon Polypeptide Therapeutics

Las clases de fármacos existentes están limitadas tanto en alcance como en aplicabilidad, y más del 80 % de los objetivos conocidos de enfermedades proteicas humanas se consideran «no farmacológicas» porque son inalcanzables tanto para los anticuerpos como para las moléculas pequeñas.

El motor de descubrimiento de fármacos de péptido helicón de FogPharma integra evolución dirigida, química patentada de hiperestabilización conformacional de hélice α, tecnología de optimización de fármacos altamente multiplexada, inteligencia artificial que incluye aprendizaje profundo y aprendizaje automático, descubrimiento de fármacos basado en estructuras, genómica y biología del cáncer, y fabricación multiescala para un descubrimiento rápido Helicon- Terapéutica polipeptídica.

Esta novedosa modalidad terapéutica combina el poder de direccionamiento y la especificidad de los anticuerpos con una amplia distribución tisular, compromiso de objetivo intracelular y dosificación oral opcional de moléculas pequeñas para superar las limitaciones de los medicamentos de precisión actuales y lograr los objetivos más difíciles: lograr un medicamento universal.

Acerca de FOG-001

FOG-001, el principal candidato para el desarrollo del polipéptido helicón de FogPharma, un inhibidor de la β-catenina que bloquea directamente el TCF y es el primero en su clase. Se ha demostrado que la desregulación de la vía de señalización de Wnt/β-catenina ocurre en al menos el 20 % de todos los cánceres humanos. Solo en los EE. UU., FOG-001 tiene el potencial de convertirse en una nueva opción de tratamiento para más de 1 millón de pacientes que padecen un amplio espectro de cánceres intratables.

En estudios bioquímicos y celulares, se ha demostrado que FOG-001 interrumpe de manera potente, precisa y selectiva la interacción de la β-catenina con su factor de transcripción descendente obligatorio, TCF. Los estudios preclínicos han demostrado la capacidad de FOG-001 para inducir la inhibición y regresión del crecimiento tumoral al interrumpir la señalización dependiente de β-catenina.

FOG-001 es el primer miembro de la familia TCF-Catenix de FogPharma de antagonistas de β-catenina de acción directa y combina características clave que lo distinguen de los moduladores descritos anteriormente de la vía Wnt/β-catenina: FOG-001 actúa dentro de la célula, donde actúa uniendo directamente el principal impulsor oncogénico β-catenina; y FOG-001 bloquea la unión de TCF-β-catenina en el nodo corriente abajo en la vía canónica de Wnt, anulando así el mecanismo de señalización por el cual se cree que la mayoría, si no todas, las mutaciones conocidas de la vía Wnt impulsan la oncogénesis.

FogPharma planea enviar FOG-001 a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para una solicitud de investigación de nuevos medicamentos (IND) y comenzar el desarrollo clínico a mediados de 2023.

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