Se está desarrollando un parche para la piel de la mejilla para tratar la diabetes tipo 2. Foto/Shutterstock

Un proyecto para desarrollar un parche que se usa en la mejilla que permite tratamientos con péptidos para la diabetes tipo 2 ha recibido casi 3,8 millones de euros (3,9 millones de dólares estadounidenses) del programa RESILIENCE de Horizon Europe de la UE.

El proyecto BUCCAL-PEP combinará habilidades para desarrollar un parche de biomaterial multifuncional que permita, por primera vez, la administración de terapias de péptidos a través de la mejilla (bucal).

Los parches para la diabetes existentes ya han sido diseñados para moléculas pequeñas, pero estos no pueden administrar tratamientos de péptidos de manera efectiva por esta vía de administración. Los pacientes con diabetes tipo 2 necesitan el péptido insulina para tratar la enfermedad.

La diabetes tipo 2 es la enfermedad crónica en la que se centra la investigación, ya que los pacientes tienden a preferir las vías de administración de fármacos no inyectados a las inyecciones, lo que mejora el cumplimiento del paciente. BUCCAL-PEP tiene el potencial de proporcionar una ruta de administración diferente para los péptidos que las inyecciones y las rutas orales, lo que podría beneficiar el tratamiento de otras afecciones, como el alivio del dolor y ciertos tipos de cáncer.

Socios que desarrollarán el parche para la diabetes

El coordinador de la subvención es David Brayden, profesor de administración avanzada de fármacos en el University College Dublin (UCD), miembro del UCD Conway Institute for Biomolecular and Biomedical Research y miembro del CÚRAM SFI Research Center for Medical Devices. Dirigirá un consorcio de siete socios en Irlanda, Dinamarca, Alemania, Francia, los Países Bajos y el Reino Unido, incluida la empresa farmacéutica danesa Novo Nordisk, varias pymes y socios académicos.

Los socios son: la Facultad de Medicina Veterinaria de la UCD y el Instituto Conway de la UCD (coordinador); Adhex Pharma (Dijon, Francia); Cambridge Innovation Technologies Consulting Limited (Cambridge Reino Unido); Catalyze Innovation Consulting (Ámsterdam, Países Bajos); Charite, Instituto de Salud de Berlín (Berlín, Alemania); Universidad Técnica de Dinamarca (Copenhague, Dinamarca); Novo Nordisk Pharma (Måløv, Dinamarca).

Brayden dijo: “Estoy encantado de ser el coordinador de esta nueva y emocionante subvención, que reúne a socios académicos e industriales de toda la UE. Los pacientes necesitan vías alternativas de administración de moléculas grandes a las inyecciones, ya que esto afecta su voluntad de adherirse a la terapia. La entrega bucal tiene desafíos únicos y nuestro proyecto intentará abordarlos con nuevos diseños de parches”.

La vicepresidenta de Investigación, Innovación e Impacto de UCD, Orla Feely, dijo: “Felicitamos al profesor David Brayden por reunir este importante proyecto de consorcio y asegurar una financiación de la UE igualmente importante. Un objetivo clave de los programas Horizon Europe es reunir a académicos, la industria y diversas partes interesadas para producir investigación, nuevas tecnologías y resultados que empoderen a las personas de maneras que realmente importan. En este caso, el proyecto apoyará la traducción de la investigación en aplicaciones clínicas que tengan un potencial significativo para abordar verdaderamente las necesidades de los pacientes con enfermedades crónicas”.

mayores desafíos

El diseño del parche utiliza potenciadores de la permeación (una sustancia que mejora la penetración) junto con múltiples biomateriales y una carga peptídica que permite la difusión del péptido a través de la superficie de la mucosa de la mejilla para brindar un tratamiento eficaz.

La administración oral de macromoléculas que incluyen péptidos, como la insulina, es uno de los principales desafíos en la investigación farmacéutica: solo cinco análogos de péptidos se administran en tabletas o cápsulas. La baja biodisponibilidad, el control de la dosis y las limitaciones de uso (p. ej., interacciones adversas con los alimentos) siguen siendo desafíos clave. La administración bucal tiene el beneficio adicional de evitar los efectos de los alimentos en la absorción de péptidos, un problema inconveniente común asociado con la administración oral de péptidos.

BUCCAL-PEP permitirá la aparición de nuevos tratamientos basados ​​en péptidos que, de otro modo, no habrían salido al mercado debido a la incompatibilidad con las vías de administración actualmente disponibles. Este premio reconoce la importancia de abordar esta carga económica y de salud personal.

Los socios del consorcio incluyen: la Facultad de Medicina Veterinaria de la UCD y el Instituto Conway de la UCD (coordinador); Adhex Pharma (Dijon, Francia); Cambridge Innovation Technologies Consulting Limited (Cambridge Reino Unido); Catalyze Innovation Consulting (Ámsterdam, Países Bajos); Charite, Instituto de Salud de Berlín (Berlín, Alemania); Universidad Técnica de Dinamarca (Copenhague, Dinamarca); Novo Nordisk Pharma (Malov, Dinamarca).

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