Un gran avance en la investigación de la demencia ha sido aclamado como un momento verdaderamente histórico por los investigadores que trabajan para encontrar una cura para las personas con Alzheimer.Esta es la primera vez que un fármaco de probada eficacia, el lecanemab, ha demostrado una reducción de las enfermedades cerebrales al mismo tiempo que ralentiza la pérdida de memoria.

dr. Susan Kohlhaas, directora de investigación de Alzheimer’s Research UK, dijo: “Estos emocionantes resultados representan un gran paso adelante para la investigación de la demencia y podrían presagiar una nueva era para las personas que viven con la enfermedad de Alzheimer.

Lecanemab frena la progresión del Alzheimer

“Lecanemab actúa descomponiendo la proteína amiloide que se acumula en el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer. En este estudio, el fármaco desaceleró el deterioro de la memoria y el pensamiento de los participantes, así como su capacidad para realizar actividades cotidianas. Aunque los beneficios han sido modestos y han estado acompañados de efectos secundarios significativos, esto marca la llegada de un tratamiento que puede retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer”.

Sin embargo, advirtió que en medio de toda la emoción, todavía hay muchas preguntas y desafíos por abordar.

“La ventana de tratamiento en el estudio fue de 18 meses, por lo que aún no sabemos si habrá algún impacto más allá de eso en humanos. Los estudios a largo plazo en curso nos dirán si las modestas mejoras observadas en el estudio cambian el curso de la enfermedad a largo plazo”, agregó.

Efectos secundarios graves de lecanemab

Los investigadores encontraron que lecanemab se asoció con efectos secundarios graves, por lo que comprender el perfil de seguridad del fármaco antes de que reciba la aprobación total será crucial para los reguladores.

Según Kohlhaas, los beneficios de tomar lecanemab en el estudio fueron modestos, pero la investigación de la demencia sigue siendo un desafío y una oportunidad para aprovechar estos hallazgos en un momento en que se están desarrollando múltiples tratamientos dirigidos a diferentes aspectos del Alzheimer para retrasar la enfermedad y mejorar deténgase.

«Es seguro decir que el NHS no está listo para una nueva era en el cuidado de la demencia. Estimamos que, a menos que haya cambios drásticos en la forma en que las personas acceden a las pruebas de diagnóstico especializadas para la enfermedad de Alzheimer, solo el 2% de las personas elegibles para recibir medicamentos como lecanemab tendrán acceso a ellos.

El NHS no puede suministrar el medicamento para el Alzheimer

Según los investigadores, el NHS no puede suministrar lecanemab porque no tiene suficientes pruebas de diagnóstico para identificar a los pacientes con más probabilidades de beneficiarse. En pocas palabras, no hay suficiente personal para dar a todos los pacientes que necesitan tratamiento una infusión del medicamento cada dos semanas, ni puede realizar las múltiples resonancias magnéticas necesarias para controlar los efectos secundarios como sangrado o inflamación del cerebro.

Kohlhaas dijo que los investigadores de Alzheimer están recomendando que el gobierno tome medidas urgentes, como parte de la nueva Dementia Mission, para reunir a los reguladores, la industria, los médicos y los tomadores de decisiones en nuestro sistema de atención médica para elaborar un plan claro para garantizar que las personas en el Reino Unido estén entre los primeros pertenecen en el mundo en acceder a nuevos tratamientos una vez autorizados.

“Este es verdaderamente un momento histórico para la investigación de la demencia. Este año marca el 30 aniversario del trabajo pionero que descubrió el papel central de la proteína amiloide en el Alzheimer. El camino hacia el tratamiento antiamiloide ha sido largo y las personas con Alzheimer han tenido muchos contratiempos decepcionantes. Esperamos que este fármaco resuene en los pacientes, pero no lo será para todas las personas con alzhéimer y es solo el primer paso hacia la cura», concluyó.

Como se publicó en el informe, 13 personas murieron mientras participaban en el estudio; de ellas, seis habían recibido el fármaco y siete habían recibido un placebo. Los investigadores consideraron que ninguna de las muertes estaba relacionada con las drogas.

dr. Richard Oakley, director asociado de investigación de la Sociedad de Alzheimer, dijo que estos resultados son «la mejor esperanza de retrasar la progresión de los síntomas para las personas con Alzheimer en etapa temprana». Dijo claramente que los resultados indican que la pérdida de calidad de vida para ellos y sus familias, y sus cuidadores, se está desacelerando.

Muy prometedor para los enfermos de Alzheimer

Dijo que están enfatizando más que nunca la necesidad de priorizar el diagnóstico temprano a través de un acceso más amplio a los escáneres cerebrales PET y la investigación para llevar análisis de sangre a la clínica para que las personas puedan acceder a estos medicamentos cuando estén disponibles.

Los nuevos datos de modelos iniciales de este estudio sugieren que el fármaco podría retrasar la disminución de la memoria y la capacidad de pensamiento en más de siete meses en personas con enfermedad de Alzheimer leve.

Él dijo: «También hemos escuchado que los nuevos datos muestran que lecanemab podría retrasar la disminución de la calidad de vida de los pacientes y cuidadores hasta en un 56%. Esto es muy prometedor y nos da la esperanza de que los afectados por la enfermedad de Alzheimer puedan tener más tiempo como familias.

No es el final del viaje.

«Nuestra investigación de hace más de 30 años, dirigida por Sir John Hardy, condujo a experimentos como este al descubrir la importancia de la proteína amiloide en la enfermedad de Alzheimer. Sentó las bases para miles de millones de dólares en inversiones en muchos de los medicamentos como lecanemab, con otros 117 medicamentos actualmente en pruebas.

«Este no es el final del viaje para lecanemab: se estudiará en estudios posteriores para ver qué tan bien funciona con el tiempo y qué diferencia podría hacer para las personas incluso antes de que se desarrollen los síntomas».

Dijo que aún quedaba un largo camino por recorrer antes de que lecanemab pudiera estar disponible en el NHS y esperaría claridad sobre cómo y cuándo se llevará a cabo el proceso de aprobación del Reino Unido y si los reguladores lo encuentran rentable.

Lecanemab: solo para personas con alzhéimer en etapa temprana

Oakley agregó: “No debemos olvidar que el lecanemab solo se puede administrar a personas con alzhéimer en etapa temprana que tienen amiloide en el cerebro. Esto significa que las personas con otros tipos de demencia o en etapas posteriores de la enfermedad de Alzheimer pueden no beneficiarse de este medicamento.

“Nos complació ver un compromiso renovado con la Misión Nacional de Demencia el lunes. Esta crucial duplicación de fondos para la investigación de la demencia debe estar disponible con urgencia. Con 900 000 personas que viven con demencia en el Reino Unido, esta inversión crucial debe hacer avanzar la investigación de todos los tipos de demencia para que nadie sea olvidado”.

El medicamento es producido conjuntamente por Eisai Co. Ltd. y Biogen desarrollado.

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí