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En el tercer año de la pandemia de COVID-19, Estados Unidos lanzó vacunas para niños muy pequeños y una vacuna de refuerzo actualizada, así como una mayor disponibilidad de un medicamento antiviral y pruebas de antígenos en el hogar. Esto es lo que hemos aprendido desde que estos logros hicieron olas por primera vez.

Grabaciones para los más pequeños

El 18 de junio se recomendó la vacuna contra el COVID-19 a los niños menores de 5 años, el último grupo en Estados Unidos en espera de vacunación (SN en línea: 17/06/22). El visto bueno fue respaldado por datos de inmunidad y seguridad y los riesgos de salud claros y actuales de COVID-19 para los niños pequeños.

Actualizar: Muchos niños pequeños en los Estados Unidos aún no están vacunados. Solo el 11 por ciento de los niños de 6 meses a 4 años, o 1,8 millones, habían recibido al menos una dosis antes del 7 de diciembre. Una encuesta de mediados de julio realizada por Kaiser Family Foundation COVID-19 Vaccine Monitor examinó algunas de las razones de la respuesta deslucida, incluidas las preocupaciones de que la vacuna no se probó correctamente.

También existen barreras para la vacunación, ya que el 44 por ciento de los padres negros están preocupados por ausentarse del trabajo para vacunar a los niños pequeños o cuidarlos si experimentan efectos secundarios. Entre los padres hispanos encuestados, el 45 por ciento está preocupado porque no podrán vacunarse en un lugar en el que confían.

un nuevo amplificador

Una vacuna COVID-19 actualizada estuvo disponible en los Estados Unidos a principios de septiembre como dosis de refuerzo para mayores de 12 años y a mediados de octubre para personas de 5 a 12 años (SN: 8.10.22 y 22.10.22, pág. 7). La vacuna, que se dirige a dos subvariantes de omicron, así como a la versión original del SARS-CoV-2, está diseñada para estimular una respuesta inmunitaria más amplia y proteger contra más versiones del virus.

Actualizar: Solo el 13,5 por ciento de las personas en los Estados Unidos mayores de 5 años, o 42 millones de personas, habían recibido la vacuna de refuerzo bivalente actualizada al 7 de diciembre. En una encuesta realizada en septiembre, la mitad de los adultos estadounidenses habían escuchado poco o nada sobre la nueva inyección de refuerzo. subraya la necesidad de más trabajo de relaciones públicas. El presidente Joe Biden, que tuvo COVID-19 en julio, recibió su vacuna actualizada el 25 de octubre y anunció nuevas medidas para obtener más refuerzos bajo la manga. Un estudio de adultos estadounidenses informado en noviembre encontró que la vacuna de refuerzo actualizada brindó protección adicional contra el COVID-19 sintomático en aquellos que ya habían recibido al menos dos dosis de la vacuna original.

Pruebas de COVID-19 en casa

A principios de 2022, el uso doméstico de las pruebas de COVID-19 aumentó en respuesta al aumento invernal de Omicron (SN En línea: 11/01/22). De enero a septiembre, la administración Biden envió alrededor de 600 millones de pruebas caseras gratuitas.

Actualizar: La prueba de antígeno en el hogar es rápida y fácil, aunque la orientación sobre cómo interpretar los resultados ha cambiado. En agosto, en medio de datos de que la repetición de las pruebas mejoraba las posibilidades de detectar la infección por SARS-CoV-2, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. recomendó que las personas con y sin síntomas que hayan estado expuestas al virus y hayan dado negativo en la prueba deben realizar pruebas adicionales en el próximos días.

Una desventaja de las pruebas en el hogar es que los resultados no se han contado sistemáticamente, lo que da como resultado un recuento insuficiente de los casos. Las estimaciones se basan en cuántos casos se perdieron. Un grupo de investigación calculó que alrededor de 1,5 millones de adultos en la ciudad de Nueva York tuvieron COVID-19 entre el 23 de abril y el 8 de mayo, casi 30 veces el recuento oficial de casos de 51.218.

una nueva droga

Aprobado a fines de 2021, el antiviral Paxlovid se convirtió en una de las pocas opciones de tratamiento para el COVID-19 en forma de tabletas. Un estudio publicado en abril informó que Paxlovid redujo el riesgo de enfermedad grave por COVID-19 en un 89 % en comparación con un placebo (SN en línea: 11/05/22).

Actualizar: En julio, la FDA autorizó a los farmacéuticos a recetar Paxlovid para llevar el medicamento a más personas más rápido porque debe tomarse temprano cuando ocurre una infección. Un estudio realizado durante la oleada de Omicron sugirió que el medicamento podría ser beneficioso para personas de 65 años o más, pero no útil para personas de 40 a 64 años.

Paxlovid también apareció en los titulares este año cuando surgieron informes sobre la reaparición de síntomas de COVID-19 después de suspender el tratamiento con el medicamento (SN en línea: 12/08/22). No está claro qué tan común es el llamado rebote de Paxlovid. Algunas investigaciones han encontrado que la incidencia es similar en pacientes tratados con Paxlovid y con placebo, mientras que otros investigadores han informado que el rebote es más común con Paxlovid que sin tratamiento.

También hay evidencia preliminar de que Paxlovid puede reducir el riesgo de una COVID prolongada. Un estudio preliminar de veteranos estadounidenses informó en noviembre que el tratamiento con Paxlovid dentro de los cinco días posteriores a una prueba positiva de COVID-19 se asoció con una reducción del 26 % en el riesgo de una COVID prolongada, en comparación con un grupo tratado después de una infección que no recibió antivirales. tratamiento.

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