“Aquí describimos los resultados de la combinación de epigenética e inmunoterapia basada en cladribina en MCL [mantle cell lymphoma] .”

Fuente: 2022 LeBlanc et al.

“Aquí describimos los resultados de la combinación de epigenética e inmunoterapia basada en cladribina en MCL [mantle cell lymphoma] .”

BÚFALO, Nueva York – 13 de diciembre de 2022 – Un nuevo trabajo de investigación fue publicado en oncoobjetivosvolumen 13 el 16 de agosto de 2022 titulado “Epigenética e inmunoterapia combinadas en linfoma de células del manto blástico y clásico.”

El MCL clásico (cMCL) representa del 6 al 8 % de todos los linfomas no Hodgkin (LNH) de células B. A pesar de los avances recientes, el MCL es incurable, excepto mediante trasplante alogénico de células madre. El linfoma blástico de células del manto (bMCL) es un subtipo más raro de cMCL asociado con un curso clínico agresivo y una respuesta deficiente al tratamiento, recaídas frecuentes y malos resultados.

En este nuevo estudio, los investigadores Francis R LeBlanc, Zainul S Hasanali, August Stuart, Sara Shimko, Kamal Sharma, Violetta V Leshchenko, Samir Parekh, Haiqing Fu, Ya Zhang, Melvenia M Martin, Mark Kester, Todd Fox, Jiangang Liao, Thomas P. Loughran, Juanita Evans , Jeffrey J Pu, Stephen E Spurgeon, Mirit I Aladjem, y Elliot M Epner afuera Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Pensilvania, Instituto del Cáncer Hershey de Penn State, Centro de Cáncer Cassidy, Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, Instituto Nacional del Cáncer, Universidad de Virginia, Centro Oncológico UVA, Facultad de Medicina de la Universidad de Arizona, Universidad de Ciencias y Salud de Oregóny Centro de Cáncer de Beverly Hills trató a 13 pacientes con bMCL con un régimen epigenético e inmunoterapéutico combinado que constaba de vorinostat, cladribina y rituximab (SCR).

“Reportamos un mayor OS [overall survival] más de 40 meses, con varios pacientes que mantienen remisiones duraderas sin recaídas durante más de 5 años”.

Estos resultados son notablemente mejores que los regímenes de tratamiento actuales, que varían de 14,5 a 24 meses en bMCL con regímenes de quimioterapia convencionales. Los investigadores muestran que el polimorfismo G/A870-CCND1 predice la enfermedad blástica, la localización nuclear de ciclinaD1 y la respuesta a la terapia SCR. Los principales mecanismos de resistencia a la terapia SCR son la pérdida de expresión de CD20 y la evasión del tratamiento por santuario en el SNC. Estos datos indican que la administración de agentes epigenéticos mejora la eficacia de las inmunoterapias anti-CD20.

«Este enfoque se muestra prometedor en el tratamiento del MCL y potencialmente de otros cánceres previamente resistentes al tratamiento».

DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.28258

Correspondencia: francisco r leblanc

Correo electrónico:[email protected]

Palabras clave: Epigenética, linfoma de células del manto blástico, cladribina

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